进入2026年下半年，AI制药赛道的“刷屏”节奏不断加快。继7月初与日本武田制药敲定最高6亿美元合作后，短短一个月内，英矽智能又与全球CDMO（合同研发生产组织）龙头保瑞药业宣布达成多靶点战略合作，两项合作潜在总价值超过30亿美元。与此同时，英矽智能全球研发总部正式落子上海张江，其标志性的无人实验室正以AI全程驱动的方式，加速推进一款针对特发性肺纤维化（IPF）的候选药物——Rentosertib的研发进程。这款诞生于张江的创新药，有望打破IPF领域十年无新药僵局，成为中国生物医药源头创新的标志性成果。

合作连连，AI制药价值获国际认可

短短一个月内，英矽智能连续披露两项重磅合作。7月初，英矽智能与日本武田制药达成合作协议，就多个未披露靶点的创新药物项目展开联合研发，英矽智能获得首付款及里程碑付款合计最高6亿美元。8月初，英矽智能与全球CDMO龙头保瑞药业签署多靶点战略合作协议，双方将围绕AI发现的多个候选药物展开从临床前到商业化的一体化合作，潜在总价值超过24亿美元。两笔合作叠加，潜在总价值超过30亿美元，彰显了国际制药界对英矽智能AI药物发现平台的高度认可。

“这标志着AI制药从概念验证进入实质性商业兑现阶段。”英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示，与武田、保瑞这样的一流企业合作，验证了英矽智能Pharma.AI平台在靶点发现、分子设计方面的核心竞争力。

十年无新药，IPF领域呼唤突破

英矽智能研发管线中备受关注的是针对特发性肺纤维化（IPF）的候选药物Rentosertib。IPF是一种原因不明的、进行性纤维化性间质性肺疾病，患者肺部组织逐渐被瘢痕取代，导致呼吸困难，中位生存期仅3-5年，被称为“不是癌症的癌症”。

由于发病原因不明、生物机制复杂，IPF领域曾面临十年无新药问世的僵局。目前全球仅有两款获批药物——吡非尼酮和尼达尼布，但均无法逆转病情，且伴有明显副作用。更令人担忧的是，迄今尚无国产原研药物获批上市，国内患者长期依赖进口药物，治疗成本高昂。

AI全程驱动，张江无人实验室加速创新

Rentosertib的靶点与分子结构，均由英矽智能Pharma.AI平台全程驱动发现。该平台融合了生成式AI、强化学习和知识图谱技术，能够从海量文献、组学数据和临床试验结果中自动挖掘疾病相关靶点，并设计具有理想药效和安全性特征的分子结构。“传统新药研发平均耗时10年以上、花费超10亿美元，而AI可以将这一周期缩短至2-3年。”研发人员介绍。

在张江的全球研发总部，英矽智能建立了全流程无人实验室。自动化机器人、高通量筛选系统与云端AI模型无缝对接：白天由AI设计分子并预测活性，夜间机器人自动完成合成、纯化、测试，次日清晨数据直接反馈至AI模型进行下一轮迭代。这种“AI-自动化”闭环，使研发效率提升数倍。

“我们正以过去不敢想象的速度推进Rentosertib。”英矽智能首席科学官表示，该候选药物已进入临床二期，初步数据显示出良好的安全性和抗纤维化潜力。如果后续试验顺利，Rentosertib有望成为全球首个由中国AI平台发现并获批的原研IPF药物。

源头创新，上海张江打造生物医药新高地

英矽智能全球研发总部落子上海张江，并非偶然。张江作为中国生物医药产业核心区，已集聚超过1500家生物医药企业，形成了从靶点发现、临床前研究到生产制造的完整生态。近年来，上海出台多项政策支持AI药物研发，张江更是推出“无人实验室”专项扶持计划，鼓励企业探索智能化研发新模式。

“Rentosertib的靶点和分子结构全部由AI驱动发现，具有显著的全球首创潜力。”业内专家评价，这款诞生于上海张江的候选药物，正是中国生物医药从“仿制创新”迈向“源头创新”的有力证明。随着AI技术的深度赋能，中国创新药有望在全球竞争中实现“换道超车”。

据英矽智能透露，未来将依托张江全球研发总部，持续扩大AI制药管线，并探索与更多跨国药企及本土CDMO的协同合作。可以预见，AI驱动的无人实验室里，将有更多“中国智造”的原研新药加速走向世界。