2025年7月24日，伊马蒂克斯生物医药公司（Immatics Biopharmaceuticals，以下简称“伊马蒂克斯”）正式宣布，其针对PRAME肿瘤抗原管线的多项研究成果已获2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会接受，将在该全球顶级肿瘤学盛会上进行口头报告及壁报展示。这一消息标志着公司在基于T细胞受体（TCR）的免疫治疗领域迈出重要一步，PRAME作为高度特异的肿瘤睾丸抗原，正成为实体瘤免疫治疗的新兴靶点。

PRAME（黑色素瘤中优先表达抗原）是一种在多种实体瘤中高表达的癌-睾丸抗原，在正常组织中几乎不表达（除睾丸外），因此被视为理想的免疫治疗靶点。伊马蒂克斯围绕PRAME已建立包括自体细胞疗法、双特异性T细胞衔接器及TCR工程化T细胞疗法在内的多模态管线。据公司披露，本次ESMO大会将呈现来自三大在研项目的临床前及临床数据：首先，针对PRAME的TCR-T细胞疗法IMA201的II期临床初步结果，该疗法在非小细胞肺癌、卵巢癌及滑膜肉瘤等PRAME阳性实体瘤中展现出可控安全性和早期疗效信号；其次，双特异性T细胞衔接器IMA402的I期剂量爬坡数据，该分子通过同时结合PRAME肽-HLA复合物和CD3，激活内源性T细胞杀伤肿瘤；此外，公司还将展示新一代PRAME靶向TCR-T产品的临床前优化数据，包括增强T细胞持久性和肿瘤浸润能力的设计策略。

“PRAME在超过50%的实体瘤中广泛表达，包括肺癌、乳腺癌、黑色素瘤和肉瘤等，而正常组织基本不表达，这使得它成为我们多平台技术验证的理想靶点。”伊马蒂克斯首席医学官Dr. Cedrik Britten在声明中表示。“ESMO大会是展示这些研究成果的最佳舞台，我们期待与全球肿瘤学界分享我们的进展。这些数据将进一步支持我们以PRAME为核心的管线战略，并加速为患者带来创新治疗选择。”

值得注意的是，本次ESMO大会的摘要标题及具体数据细节将在大会公布前保持机密状态，但据公司透露，其中一项口头报告将聚焦于TCR-T疗法在PRAME高表达实体瘤患者中的生物标志物分析，探讨肿瘤PRAME表达水平、HLA分型与临床应答的相关性。另一项壁报则将展示公司利用计算生物学平台筛选出的新型PRAME肽段，其与HLA-A*02:01等常见型别亲和力更高，有望扩大治疗可及患者群体。

伊马蒂克斯目前拥有全球最丰富的PRAME靶向临床管线之一。其TCR-T疗法IMA201已于2024年获得美国FDA快速通道资格，用于治疗PRAME阳性实体瘤。公司同时推进双特异性分子IMA402，旨在降低细胞治疗制备复杂性和成本，实现“现货型”治疗。此外，伊马蒂克斯还与多家大型药企合作，探索PRAME靶向联合免疫检查点抑制剂的协同效应。

业内分析人士指出，继MAGE-A4、NY-ESO-1等经典癌-睾丸抗原后，PRAME正成为TCR-T领域最具竞争力的新靶点。伊马蒂克斯在ESMO大会上的多项报告将直接检验其管线成熟度，也为后续注册性临床试验设计提供关键证据。随着2026年ESMO大会的临近，全球肿瘤免疫治疗领域已对这家德国生物技术公司的数据报以高度期待。

关于伊马蒂克斯生物医药公司：伊马蒂克斯是一家处于临床阶段的生物技术公司，总部位于德国慕尼黑，致力于开发基于T细胞受体的创新免疫疗法。公司拥有XCEPTOR® T细胞发现平台及多款针对实体瘤的候选药物，覆盖PRAME、MAGEA1、MAGEA4等多个肿瘤抗原靶点。

（全文约980字）